El Grupo Parlamentario Popular presentará en la próxima sesión plenaria del Parlamento de Canarias una iniciativa para reclamar al Gobierno de España la financiación urgente y suficiente que permita garantizar el cumplimiento efectivo de la Ley ELA, aprobada en octubre de 2024 por unanimidad en el Congreso y el Senado.
La diputada del Partido Popular María Saavedra, encargada de defender la propuesta, recordó que la ley tiene como objetivo garantizar “un trato digno, respetuoso y adecuado” para las personas afectadas por la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad y carácter irreversible, así como para sus familias.
Según explicó Saavedra, la aprobación de esta norma supuso un amplio consenso político y social en torno a la necesidad de ofrecer una respuesta eficaz a las personas enfermas de ELA, especialmente teniendo en cuenta la dureza de la enfermedad y los reducidos tiempos de supervivencia asociados a muchos de estos casos.
Sin embargo, desde el PP denuncian que, pese a la entrada en vigor de la ley hace más de un año, el Ejecutivo presidido por Pedro Sánchez aún no ha habilitado las partidas presupuestarias necesarias para desarrollar las prestaciones y derechos recogidos en la normativa.
La parlamentaria popular subrayó además el fuerte impacto económico que esta enfermedad tiene sobre las familias. En este sentido, recordó que el estudio elaborado por la Fundación Luzón cifra entre 184 y 230 millones de euros anuales el coste directo que asumen las familias de personas afectadas por ELA en España.
En el caso de Canarias, estos costes pueden oscilar entre los 35.000 y los 114.000 euros por familia, dependiendo del grado de dependencia y de la evolución de la enfermedad, una situación que, según el PP, hace imprescindible una financiación estatal específica y suficiente.
La iniciativa popular insta al Gobierno de Canarias a exigir al Ejecutivo central que apruebe y distribuya “con máxima urgencia” la dotación presupuestaria necesaria para garantizar la aplicación inmediata de la Ley ELA, con carácter retroactivo desde su entrada en vigor y bajo criterios de equidad y accesibilidad para todos los afectados.
Asimismo, el Partido Popular solicita que el Parlamento de Canarias muestre su apoyo y cercanía a las personas enfermas de ELA, así como a sus familias, cuidadores y profesionales sanitarios que afrontan diariamente esta enfermedad “con fuerza, dignidad y esperanza”.
